在酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼联合岩藻多糖抗肿瘤作用

在酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼联合岩藻多糖抗肿瘤作用

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24587811

 

背景。尽管大量的体外和体内研究治疗各种癌症的岩藻聚糖硫酸酯的疗效报告，很少有研究测量饮食岩藻聚糖硫酸酯的疗效（DF）与抗癌药物组合。因此，我们研究了DF与EGFR和ErbB2靶向试剂拉帕替尼对癌细胞的敏感性的组合。方法。我们选择了六的癌细胞EGFR和ErbB2扩增（OE19，NCI-N87，OE33，eso26，mkn7，以及BT474）作为体外模型和测试其灵敏度和DF DF单独与著名的EGFR和ErbB2靶向试剂拉帕替尼联合。结果。总的来说，在依赖药物敏感性试验，DF没有显著抑制ErbB2扩增EGFR /癌细胞体外生长。当DF了联合拉帕替尼，但是，它往往协同抑制细胞生长而对OE33拉帕替尼eso26，NCI-N87的动作，和OE19。结论。这项研究表明，DF有可能增加或减少某些抗癌药物对某些癌症细胞类型的影响。进一步研究DF与化疗及靶向治疗的相互作用及协同抗肿瘤机制。