半胱天冬酶依赖和半胱天冬酶独立个体通过在体内和体外的pi3k/akt

本文转自：美国国家医学图书馆 美国国立卫生研究研究

网站：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28810530
 

粗略翻译如下：

 

半胱天冬酶依赖和半胱天冬酶独立个体通过在体内和体外的pi3k/akt/gsk3途径诱导乳腺癌细胞凋亡

 

褐藻多糖是一种从褐藻中提取的复杂的、含硫的多糖，它通过对小鼠乳腺癌细胞中链状细胞信号产生抑制作用。这项研究考察了褐藻多糖的抗癌作用以及人类三阴性乳腺癌(TNBC)细胞系的潜在分子机制，以及7,12-二甲基苯并蒽(DMBA)-诱导实验性乳房癌的实验。方法是在体外研究中，荧光染色，分析细胞凋亡与人乳腺癌细胞的细胞蛋白表达的流式细胞仪和免疫蛋白印迹。体内干预实验进行了与白鼠（SD）DMBA诱导的乳腺癌。通过测量肿瘤体积和重量，研究褐藻多糖在体外抑制乳腺癌细胞增殖和诱导乳腺癌细胞凋亡治疗的结果。采用免疫印迹法检测Cyt c和Smac被释放到细胞质的周期以及人体乳腺癌细胞中aspase-3蛋白酶和caspase-9蛋白酶的活性。通过褐藻多糖，细胞质和细胞核中的急性肝衰竭和核酸内切酶G水平显着增加。这些数据证实了褐藻多糖有诱导半胱天冬酶依赖性和半胱天冬酶依赖性凋亡的作用。此外，海藻多糖治疗降低了Bcl-2 和 Bcl-xl，并提高了Bax的水平。在体内，海藻多糖补充物减少了肿瘤的平均重量。

讨论:

结果表明，福柯单在乳腺癌中降低了p-pi3k、p-akt和p-gsk-3(Ser9)的水平。同时，β-连环蛋白水平也下降。这些结果表明，通过调节PI3 kk/akt/gsk3，海藻多糖可以抑制小鼠体内的乳腺癌细胞和人类乳腺癌细胞和二羟甲基丁酸诱发的肿瘤。本研究提供了实验证据，阐明了褐藻多糖抗肿瘤效应的机理，并阐明了褐藻多糖对链状结构的影响机制。